慶應義塾大学では再生医療の研究成果を迅速に患者さんに届けられるよう、臨床研究推進センターが中心となり、学内外で実施されている研究開発の支援を行っています。

本セミナー開催6年目は「再生医療等製品の開発PARTⅡ」と題し、日本国外での再生医療等製品の開発動向やmRNA-LNP製品の開発における考え方も含めて解説いただきます。今年度も産学官の講師をお招きし必要な情報をお届けいたします。 

第3回目のテーマは「mRNA-LNP製品の非臨床安全性評価の考え方」です。
再生医療等製品の開発に取り組む研究者・開発関係者はもちろんのこと、ご関心のある先生方、企業等の皆様のご参加も広くお待ちしております。

※本セミナーでは参加登録時にテーマに関する事前質問を募集しております。＜質問受付締切：12月5日（金）午前中＞
　個別・具体的な開発に関する質問については、回答できないため予めご了承ください。

｜開催日時・会場
　日時：2025年12月19日（金）18：30～20：00
　会場：オンライン開催（Zoomウェビナー）

｜テーマ
　「mRNA-LNP製品の非臨床安全性評価の考え方」

｜トピック

　☞再生医療製品と核酸医薬品、感染症予防用ワクチンの違い

　☞プラットフォームアプローチの可能性

　☞New approach methodologies(NAMs)の利用可能性

｜講師
　独立行政法人　医薬品医療機器総合機構（PMDA）
　再生医療製品等審査部
　三ヶ島　史人　先生

｜お申込み方法
　お申込みフォーム からご登録をお願いします。

　登録されたメールアドレスにZoomウェビナー参加のご案内が送られます。
（お申込みの際にご登録いただきました個人情報は、本セミナーに関する連絡や通知の他、今後の同種企画のご案内、来年度の同種企画の初回ご案内、その他当院臨床研究推進センターの事業や人材募集等に関する情報提供の目的のみに利用いたします）

｜ご留意事項
　オンライン開催となりますので、何らかの理由で音声や映像が乱れたり、通信が中断してしまったりする事などがございます。予めご了承くださいますようお願い申し上げます。

｜お問い合わせ先
　慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター 再生医療等支援部門
　mail:apply-rm@ctr.hosp.keio.ac.jp

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