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患者総合相談部総合相談窓口
電話　03-5363-3638

臨床研究（治験以外）の審査に関するお問合せについて

治験審査の問合せについて

　各種講習会・セミナー・eラーニング受講方法、プログラム内容について
（教育研修部門）

　受講管理システムについて （教育研修部門）

　先進医療B・患者申出療養の申請を予定している方
　（臨床研究企画推進部門企画推進ユニット）

　治験・臨床研究・AMED申請支援に関する全般的なコンサルテーション

※プロジェクトマネジメント・モニタリング・データマネジメント・コーディネーター業務・薬事・規制一般・COIについてのご相談は、こちらから申し込みください。
※事前に下記のページの各業務の詳細をご一読いただき、必ずお問合せ内容を具体的に記載してください。
研究計画から完了までの流れ

　統計解析について （生物統計部門）

　監査・安全性情報・研究倫理について （臨床研究監理センタ―）

　橋渡し研究支援について（トランスレーショナルリサーチ部門）

　研究シーズのマッチングについて （トランスレーショナルリサーチ部門）

　オープン研究リソースの利用について （トランスレーショナルリサーチ部門）

　医療系ベンチャー支援について （トランスレーショナルリサーチ部門）

　再生医療等支援について （再生医療等支援部門）

臨床研究契約については、こちらをご覧ください。

上記のご質問・ご相談の内容に該当しない場合は、こちらからお問合せください。

　※必ずお問合せ内容を具体的に記載してください。