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患者総合相談部 総合相談窓口
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研究者・企業の方からのお問合せ

臨床研究(治験以外)の審査に関するお問合せについて
治験審査の問合せについて
 各種講習会・セミナー・eラーニング受講方法、プログラム内容について
(教育研修部門)
 受講管理システムについて (教育研修部門)
 先進医療B・患者申出療養の申請を予定している方
 (臨床研究企画推進部門企画推進ユニット)
 治験・臨床研究・AMED申請支援に関する全般的なコンサルテーション

※プロジェクトマネジメント・モニタリング・データマネジメント・コーディネーター業務・薬事・規制一般・COIについてのご相談は、こちらから申し込みください。
※事前に下記のページの各業務の詳細をご一読いただき、必ずお問合せ内容を具体的に記載してください。
研究計画から完了までの流れ

 統計解析について (生物統計部門)
 監査・安全性情報・研究倫理について (臨床研究監理センタ―)
 橋渡し研究支援について(トランスレーショナルリサーチ部門)
 研究シーズのマッチングについて (トランスレーショナルリサーチ部門)
 オープン研究リソースの利用について (トランスレーショナルリサーチ部門)
 医療系ベンチャー支援について (トランスレーショナルリサーチ部門)
 再生医療等支援について (再生医療等支援部門)
臨床研究契約については、こちらをご覧ください。
上記のご質問・ご相談の内容に該当しない場合は、こちらからお問合せください。

 ※必ずお問合せ内容を具体的に記載してください。