治験事務局
治験に関連する手順書等を掲載しております。各情報の詳細はリンク先をご覧ください。
新規治験に関するお問い合わせは「お問い合わせ」にあるフォームよりご連絡ください。
手順書
- 慶應義塾大学病院治験に係わる標準業務手順書(2024年7月1日施行)[PDF]
- 慶應義塾大学病院治験審査委員会標準業務手順書(2025年4月1日施行)[PDF]
- 薬機法改正に伴うSOP改訂までの補足レター[PDF]
- 治験手続きの電磁化における標準業務手順書(2023年3月1日施行)[PDF]
各種書類ダウンロード
電子カルテの閲覧申請について
■実施中の試験において電子カルテ閲覧用IDが必要なモニター様はこちらから申請ください
※IDは個人に付与されるものでございます。他試験でお持ちの場合は申請はしないでください
■同行者として電子カルテを閲覧されるモニター様はこちらから申請ください
※年度内に他試験で申請された方はお手続き不要です
精度管理について
【基本の医療機器情報】
【臨床検査科主要検査機器情報】
【放射線科主要機器情報】
※その他機器および点検記録閲覧については担当CRCにご相談下さい
※精度管理記録の閲覧をご希望の場合は申請のお手続きをお願いいたします
精度保証について
精度保証はこちらのサイトをご覧ください。
臨床検査基準値一覧
- 臨床検査結果基準値範囲表(2023年11月1日作成)
- 臨床検査結果基準値範囲表(2021年11月1日作成)
- 臨床検査結果基準値範囲表(2020年12月1日作成)
- アルカリフォスファターゼ測定法変更のお知らせ(2020年4月1日~)
- 臨床検査結果基準値範囲表(2019年11月24日作成)
- 臨床検査結果基準値範囲表(2019年8月1日作成)
- 臨床検査結果基準値範囲表(2017年5月1日作成)
※その他、検査項目および過去の基準範囲表については担当CRCにご相談下さい