セミナー・講習会 に関するニュース
再生医療セミナー2023
「再生医療等製品の開発方法：開発初期に押さえておくべきポイント」
（第5回 非臨床安全性試験、こうしておけば良かった）
慶應義塾大学では再生医療の研究成果を迅速に患者さんに届けられるよう、臨床研究推進センターが中心となり、学内外で実施されている研究開発の支援を行っています。
本セミナーは、再生医療等製品の開発過程で医薬品医療機器総合機構（PMDA）とRS戦略相談を実施する際に整理すべき事項を明らかにし、相談資料作成を含めて対面助言で十分な議論を行い、出口を見据えた円滑な開発を進めるために必要な情報を提供することを目的として開催いたします。
セミナー開催4年目の今回は、再生医療等製品の開発初期における要点をテーマに、産学官の講師からレクチャーをしていただきます。
第５回のテーマは「非臨床安全性試験、こうしておけば良かった」です。
再生医療等製品の開発に取り組む研究者・開発関係者はもちろんのこと、ご関心のある先生方、企業等の皆様のご参加も広くお待ちしております。
｜開催日時・会場
日時：2024年1月26日（金）18：30～20：00
会場：オンライン開催（Zoomウェビナー）
｜テーマ
「非臨床安全性試験、こうしておけば良かった」
｜プログラム
１．事例紹介
「非臨床試験のデザインにおける研究者の苦悩と疑問」
神宿 元 先生
Heartseed株式会社 研究開発本部 開発企画部
２．事例検討
「再生医療等製品の非臨床安全性評価を振り返って」
真木 一茂 先生
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA） スペシャリスト（毒性担当）
｜お申込方法
お申込みフォーム からご登録をお願いします。登録されたメールアドレスにZoomウェビナー参加のご案内が送られます。
（お申込みの際にご登録いただきました個人情報は、本セミナーに関する連絡や通知の他、今後の同種企画のご案内、来年度の同種企画の初回ご案内、その他当院臨床研究推進センターの事業や人材募集等に関する情報提供の目的のみに利用いたします）
｜ご留意事項
オンライン開催となりますので、何らかの理由で音声や映像が乱れたり、通信が中断してしまったりする事などがございます。予めご了承くださいますようお願い申し上げます。
｜お問い合わせ先
慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター 再生医療等支援部門
mail： apply-rm@ctr.hosp.keio.ac.jp